Auswahlhilfe für Reinraumklassen bei Medizinprodukten

Auf Grundlage der ISO 14644-1 und der Praxis gemäß FDA 21 CFR Part 820. Nur zur Orientierung – bestätigen Sie die Klassifizierung anhand Ihrer Risikobewertung des Medizinprodukts.

Partikelgrenzwert (≥0,5 µm):
Filtration:
Hinweis:
Maschine für den Reinraumeinsatz anfragen →
WARUM WIR DIESE INHALTE ERSTELLEN
Einblicke in die ZEUEE-Technik
ZEUEE veröffentlicht technische Leitfäden, die auf der praktischen Erfahrung aus Automatisierungsprojekten beruhen. Seit 2005 entwickeln und fertigen wir kundenspezifische Automatisierungsanlagen für die Steckverbindermontage, die Kabelbaumfertigung, robotergestützte Linien, die Bildverarbeitung und die Modernisierung von Smart Factories.
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